Basel (City)

Aufgaben

• Entwicklung einer neuen Auto-injektor Plattform für Medikamente.
• Mitwirkung in interdisziplinären Teams für sichere Produkte.
• Erstellung und Überprüfung von technischen Dokumenten und Zeichnungen.

Fähigkeiten

• Abschluss in Maschinenbau oder vergleichbar, 3 Jahre Erfahrung.
• Kenntnisse in der Entwicklung medizinischer Geräte und Normen.
• Fähigkeit zur Zusammenarbeit in einem Matrix-Team.

Ihre Verantwortlichkeiten:

Zu Ihren Aufgaben gehören unter anderem:

• Arbeit an der Plattformentwicklung und Teilnahme an Projektaktivitäten in funktionsübergreifenden Teams für benutzerfreundliche, sichere und robuste Produkte
• Teilnahme am gesamten Entwicklungsprozess von Medizinprodukten (Ideenfindung, Brainstorming, Prototyping, Pilotierung und Übergabe an die Fertigung)
• Erstellung und Überprüfung von geistigem Eigentum (IP)
• Erstellung, Verwaltung und Pflege von CAD, 3D-Modellen und Zeichnungen
• Erstellung, Verwaltung und Pflege von Toleranzanalysen
• Dimensionierung und Spezifikation von Kunststoff- und Metallkomponenten
• Zusammenarbeit mit Drittanbietern, einschließlich Prototypenherstellern, Werkzeugmachern, CMOs
• Verwaltung von Tests und Charakterisierungen für Abnahme, Compliance, Leistung usw. und Vorschlag von Verbesserungen
• Durchführung von Ursachenanalysen und Entwicklung robuster Lösungen zur Vermeidung von Wiederholungen
• Sicherstellung, dass Komponenten in der erforderlichen Qualität für klinische Studien und die kommerzielle Produktion geliefert und kontrolliert werden
• Verfassen wichtiger Dokumente der Design History File: Designanforderungen, Komponentenspezifikationen und Designverifizierungsdokumente. Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen Geräteentwicklung

Anforderungen an die Rolle

• Abschluss im Maschinenbau oder gleichwertig
• Bevorzugt 3 Jahre Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten
• Fließende mündliche Kommunikation und ausgezeichnete technische Schreibfähigkeiten in Englisch
• Erfahrung im Design von Kunststoff- und Metallkomponenten; Toleranzanalyse; Messtechnik; Labortests
• Erfahrung in der Materialqualifikation
• Gute Kenntnisse im Design für Fertigung und Montage
• Gute Kenntnisse der wichtigsten Vorschriften und Normen (z. B. ISO23098, ISO 11608, ISO 10993, MDR, Design Controls)
• Dokumentation der Design History File
• Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams in einer Matrixorganisation
• Mindestens 80 % Vor-Ort-Arbeit – 4 Tage/Woche

Engagement für Vielfalt & Inklusion:

Novartis setzt sich für den Aufbau eines herausragenden, inklusiven Arbeitsumfelds und vielfältiger Teams ein, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.

Warum Novartis: Menschen mit Krankheiten und ihre Familien zu unterstützen, erfordert mehr als innovative Wissenschaft. Es braucht eine Gemeinschaft von klugen, leidenschaftlichen Menschen wie Sie. Zusammenarbeit, Unterstützung und gegenseitige Inspiration. Gemeinsam Durchbrüche erzielen, die das Leben der Patienten verändern. Bereit, gemeinsam eine bessere Zukunft zu schaffen? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Leistungen und Vergünstigungen: Erfahren Sie, wie wir Sie persönlich und beruflich unterstützen.
Lesen Sie unser Handbuch (PDF 30 MB)

Bewertungen

• Führungsstil
  1.0
• Gehalt und Benefits
  3.0
• Karrieremöglichkeiten
  2.0
• Arbeitsklima
  1.0